Familia unui copil diagnosticat cu sindromul STXBP1 face apel la ajutor

Viața lui Andrei Lung, un copil diagnosticat cu sindromul STXBP1, o afecțiune genetică severă, s-a schimbat dramatic. Această boală afectează profund dezvoltarea neurologică și necesită tratamente constante, iar Asociația „Salvează o Inimă” a lansat un apel public pentru a strânge fondurile necesare recuperării, conform informațiilor furnizate de botosaninews.ro.

👉 Nevoia urgentă de tratamente specializate

Diagnosticat cu o afecțiune extrem de rară, Andrei Lung are nevoie de intervenții medicale continue, fără pauze, notează specialiștii. „Nu vorbim despre confort, ci despre șanse reale la dezvoltare. Pentru Andrei, fiecare zi de terapie contează. Fiecare zi fără terapie înseamnă pierdere de progres”, a declarat mama acestuia, Alexandra Lung.

Recent, Andrei a trecut printr-o procedură medicală majoră, iar medicii au subliniat că terapile intensive în centre specializate din România și din afară reprezintă singura lui șansă de progres. Costurile acestor tratamente sunt extrem de ridicate și depășesc capacitatea financiară a familiei.

👉 Apelul Asociației „Salvează o Inimă” pentru sprijinul comunității

Asociația „Salvează o Inimă” își propune să susțină cazuri precum cel al lui Andrei, construind o campanie bazată pe responsabilitate și transparență. Președintele asociației, Vlad Plăcintă, a declarat: „Există situații în care un copil nu are nevoie de compasiune, ci de structură, continuitate și resurse reale. Andrei este într-o astfel de situație.”

Comunitatea este invitată să contribuie prin diferite modalități, inclusiv donații și redirecționarea impozitului. Aceste acțiuni sunt esențiale pentru a asigura că Andrei beneficiază de terapiile necesare dezvoltării sale.